La recherche explique l'implication des gènes dans le RCIU

C'est le 20 février dernier qu'ont été publiés les résultats de la recherche sur le RCIU. Ceux-ci mettent en lumière comment l'expression des gènes ont une incidence sur cette pathologie. Selon les chercheurs, ce serait lorsque les gènes sont exprimés par la copie maternelle de l'ADN que le risque surviendrait. Durant cette recherche, ils ont observé que pour se préserver, celle-ci aurait tendance à restreindre la croissance du foetus.

Les recherches pour comprendre le gène et traiter les RCIU

Ce que l'on doit retenir est que l'embryon est soumis à deux types de gènes provenant de la mère et du père. Le dysfonctionnement de l'activité de deux chromosomes foetaux peut causer les syndromes de Temple et de Silver Russell à l'origine d'un RCIU. La recherche pourrait, à long terme, aider à contenir l'expression des gènes d'ADN maternel ou à améliorer celle de l'ADN paternel, évitant ainsi la formation de la maladie.

            L'expression des gènes a une incidence sur la croissance foetale

L'anomalie des génomes n'est pas la seule cause du RCIU

Dans 30 % des cas, les chercheurs ne peuvent expliquer ce qui entrainerait le RCIU. L'altération des gènes en expliquerait seulement certains et, grâce à cette recherche, des facteurs non matériels ont pu être trouvés pour expliquer l'origine de la maladie. Jusqu'ici, elle était associée à une pathologie du placenta ou encore l'hypertension artérielle de la mère durant la grossesse.

RCIU : des conséquences graves pour le foetus

Cette recherche a permis une meilleure compréhension de cette maladie et de l'implication de certains gènes qui causeraient le syndrome de Temple et de Silver Russell. Ces deux syndromes peuvent avoir des séquelles graves sur les embryons. La recherche pourrait donner lieu à de nouveaux travaux pour un traitement. À ce jour, les retards de croissance de ce genre sont associés à une importante mortalité néonatale.