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Mdicament contre l'obsit, Acomplia n'est plus autoris en Europe 
Mdicament contre l'obsit, Acomplia n'est plus autoris en EuropeMdicament contre l'obsit, Acomplia n'est plus autoris en Europe
Mdicament contre l'obsit, Acomplia n'est plus autoris en Europe. La prescription et la vente de l'Acomplia (rimonabant), le dernier des mdicaments anti-obsit du laboratoire Sanofi-Aventis, ne sont plus autorises en Europe. Les effets secondaires de ce mdicament contre l'obsit sont jugs trop dangereux par l'EMEA.

Nouveau coup dur pour le mdicament anti-obsit du laboratoire Sanofi-Aventis, Acomplia. En effet ce mdicament contre l'obsit n'est dsormais plus autoris la vente en Europe par l'agence europenne du mdicament (EMEA), ses effets secondaires sont jugs trop dangereux pour la sant.

 

La prescription et la vente de l'Acomplia (rimonabant), le dernier des mdicaments anti-obsit du laboratoire Sanofi-Aventis, ne sont plus autorises en Europe. Les effets secondaires de ce mdicament contre l'obsit sont jugs trop dangereux.


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C'est le laboratoire Sanofi-aventis qui a annonc que l'agence europenne du mdicament (EMEA) avait recommand la commission europenne le 23 octobre la suspension temporaire de l'autorisation de mise sur le march de son mdicament anti-obsit Acomplia (rimonabant).

 

Mdicament contre l'obsit  L'agence europenne du mdicament estime que les bnfices provenant de l'utilisation du mdicament Acomplia, qui est en vente depuis juin 2006 dans 18 pays de l'Union Europenne, ne compensent pas les risques.

 

L'agence europenne du mdicament estime que les bnfices provenant de l'utilisation du mdicament de Sanofi-aventis, qui est en vente depuis juin 2006 dans 18 pays de l'Union Europenne, ne compensent pas les risques.

 

Selon une tude cite par l'EMEA, la prise du mdicament Acomplia provoque en effet deux fois plus de troubles psychiatriques, dont des dpressions, qu'un placebo. Selon l'agence franaise du mdicament (Afssaps),  des troubles dpressifs parfois svres peuvent survenir, y compris chez des patients sans antcdents psychiatriques.   Ds sa mise sur le march, le risque de troubles de l'humeur et de dpression a t mentionn dans le rsum des caractristiques du produit et la notice d'Acomplia. 

 

Selon le laboratoire, Acomplia  a dmontr des bnfices cliniques significatifs chez les patients obses ou en surpoids avec des facteurs de risque cardiovasculaires. 

 

Les patients sous traitement par Acomplia sont invits consulter sans urgence leur mdecin, sauf en cas de signes de dpression, d'anxit ou d' agressivit o l'arrt du traitement est indispensable et ncessite un contact rapide avec le mdecin traitant.



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