L'agence française de sécurité sanitaire chargé de l'évaluation, du contrôle et de l'inspection des produits de santé (Afssaps) a émis des recommandations sur deux classes de médicaments antihypertenseurs utilisés au cours de la grossesse.

Ces deux classes de médicaments antihypertenseurs sont des médicaments approuvés dans diverses indications comme le traitement de l'hypertension artérielle. En France, plus de 71 médicaments (hors génériques) appartenant à ces classes de médicaments antihypertenseurs ont obtenu une autorisation de mise sur le marché et sont commercialisés.

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Or, l'Agence européenne du médicament a réévalué les données disponibles au cours de la grossesse. L'utilisation de ces deux classes de médicaments antihypertenseurs, qui été déjà contre-indiquée pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, est désormais déconseillée au 1er trimestre dans tous les pays de l'Union Européenne (UE).

Ces médicaments antihypertenseurs peuvent provoquer une faible augmentation du risque de malformations cardiaques, même si à ce jour aucune autre donnée ne confirme ces résultats provenant d'une étude. En cas de prise au cours des 2ème et 3ème trimestre de la grossesse, du fait de leur toxicité pour le f'tus et/ou le nouveau-né, les effets possibles sont une atteinte de la fonction des reins f'taux entraînant parfois une mort in utero ou une insuffisance rénale chez le nouveau né qui sera irréversible.

Une lettre sera adressée prochainement par l'Afssaps aux professionnels de santé concernés, pour leurs rappeler un certain nombre de règles d'usage.