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Des embryons crs partir de trois parents pour traiter les maladies mitochondriales 
Des embryons   trois parents pour traiter les maladies mitochondrialesDes embryons trois parents pour traiter les maladies mitochondriales
Des scientifiques sont parvenus crer un embryon partir de l'ADN de trois parents diffrents par le biais d'une fcondation in vitro. Ils esprent que cette mthode permettra de traiter les maladies mitochondriales, qui sont des maladies graves hrditaires.

Des scientifiques britanniques ont cr des embryons humains avec trois parents. Ils esprent pouvoir crer des traitements efficaces pour un grand nombre de maladies graves hrditaires d'ici cinq ans.

 

Les chercheurs de l'Universit de Newcastle, au nord de l'Angleterre, ont prsent leurs dcouvertes lors d'une confrence mdicale ce week-end, d'aprs les dclarations d'une porte-parole de l'universit mardi.

 


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Les embryons tests fertiliss in vitro ont t crs en utilisant de l'ADN d'un homme et de deux femmes.

 

L'ide est d'viter aux femmes ayant des dfauts dans leur ADN mitochondrial de transmettre des maladies leurs enfants. Prs d'un enfant sur 5000 souffre de maladies mitochondriales, qui peuvent comprendre des problmes mortels de foie, de c'ur et du cerveau, une surdit, des problmes musculaires, et des formes d'pilepsie.

 

Si tout se passe bien les chercheurs pensent tre capables de commencer proposer la technique en mthode de traitement d'ici trois cinq ans.

 

Les mitochondries sont des organites intracellulaires d'une taille de l'ordre du micromtre (m). Leur rle physiologique est primordial, puisque c'est dans les mitochondries que l'nergie fournie par les molcules organiques est rcupre puis stocke sous forme d'ATP, la source principale d'nergie pour la cellule, par le processus de phosphorylation oxydative ou plus prcisment c'est l'oxydation phosphorylative.

 

Un ADN mitochondrial dfectueux peut signifier que les mitochondries ne brlent pas totalement la nourriture et l'oxygne, ce qui peut mener la formation de poisons responsables de plus de 40 maladies diffrentes.

 

L'quipe de Newcastle pense que ces maladies pourraient tre vites si les embryons en danger taient greffs avec un ADN mitochondrial efficace. Le processus implique une fertilisation in vitro puis le prlvement du nucleus, ensuite plac dans l'ovule du donneur dont l'ADN aura t pralablement enlev.

 

Le f'tus qui rsultera de cette opration hritera des gnes des deux parents mais de l'ADN mitochondrial du troisime.

 

 L'ide est simplement de remplacer la mitochondrie malade, en faisant une transplantation, par une mitochondrie en bonne sant  a indiqu Patrick Chinnery, un membre de l'quipe de Newcastle.

 

 Nous essayons d'viter aux enfants de natre avec des maladies mortelles  a-t-il ajout.

La technique a pour l'instant seulement t teste en laboratoire, en utilisant des embryons anormaux.



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