Le jeudi 31 janvier 2008, l'agence américaine du médicament (FDA) a émis une alerte sur le risque possible de pensées suicidaires liées à la prise de certains médicaments, notamment destinés à traiter la migraine, des désordres bipolaires, l'épilepsie mais aussi d'autres maladies.

En effet, à partir de l'analyse de 199 études scientifiques qui portaient sur 11 médicaments, la FDA annonce observer une hausse des pensées et comportements suicidaires chez des patients qui prenaient ces médicaments. Ces études ont portés sur 27.863 patients qui suivaient un traitement contre la toxicomanie et 16.029 patients dans les groupes placebo.

Publicité

La FDA a rapporté que des patients qui prenaient certains médicaments avaient des tendances suicidaires, avec près de deux fois plus de risque d'avoir des pensées et de comportements suicidaires (0,43%), par rapport aux patients qui avaient reçu le placebo (0,22%). Ce risque correspond à une estimation de 2,1 patients sur 1.000 qui ont plus de risque d'avoir des pensées suicidaires qu'un groupe placebo.

Pour la FDA, les patients qui prennent actuellement des médicaments antiépileptiques ne devrait pas apporter de modifications dans leur prise sans d'abord en parler avec leur médecin. De plus, les professionnels des soins de santé devraient informer les patients et leurs familles, sur la possibilité d'une augmentation du risque de pensées ou de comportements suicidaires chez les patients qui doivent être « surveillés étroitement sur le risque de changements notables dans leurs comportements. »

Bien que seuls 11 médicaments font partie de cette analyse, la FDA estime « que tous les médicaments antiépileptiques ont un risque accru de provoquer des tendances suicidaires. »