Essai de thérapie génique prometteur contre le sida - 08 novembre 2006 - 13:20 (Par Pierre Melquiot)
Essai de thérapie génique prometteur contre le sida
Des chercheurs américains ont réussi à modifier génétiquement un rétrovirus du sida pour diminuer la charge virale sur cinq malades du sida. Au début des années 80 a été développé le génie génétique qui a permis la maîtrise de nouveaux procédés techniques au niveau cellulaire, comme l'exploration du génome humain. Celles-ci ont permis, en 1990, le début des premiers tests cliniques de la thérapie génique.
Une équipe de chercheurs de l'Université de Pennsylvanie, aux Etats-Unis, a réussi à mettre au point une séquence génétique antisens dirigée contre une protéine de surface du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il s'agit des premiers essais en vue de mettre au point une thérapie génique contre le virus du sida qui ont donné des résultats encourageants, selon ces chercheurs américains.
L'essai a été réalisé sur cinq malades du sida, dans un stade avancé, qui ne réagissaient plus à au moins deux antirétroviraux. Leur charge virale a diminué avant de se stabilier, accompagné d'un accroissement de leur taux de lymphocytes T. Les lymphocytes T sont des globules blancs qui organisent la réponse du système immunitaire contre les bactéries, les virus et les infections fungales. Les lymphocytes T sont donc responsables de l'immunité cellulaire.
Ce virus, le VRX496, est produit par la firme VIRxSYS corp. de Gaithersburg (Maryland, est). Il « a donné des résultats encourageants chez certains malades pour lesquels tous les autres traitements avaient échoué », selon le Dr Carl June, qui a conduit cette recherche.
L'innocuité de cette méthode devra quand même être évaluée sur une plus longue durée car des problèmes liés au transfert de gène apparaissent parfois au-delà de trois ans. Ces résultats doivent donc être confirmés par des essais de phase II, des essais qui auront pour objectif de vérifier que les malades du sida tolèrent bien des injections répétées de lymphocytes T modifiés.
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